MPS II (Síndrome de Hunter)

És l’única de les MPS amb herència lligada al cromosoma X, cosa que significa que afecta gairebé exclusivament els homes. Es produeix per la deficiència de l’enzim iduronat-2-sulfatasa.

  • Impacte: Causa obstrucció de les vies respiratòries i rigidesa en les articulacions de les mans.
    X-linked inheritance pattern
Desplaça cap amunt