ALBApower® es una Asociación que nace de la necesidad de dar visibilidad a la Mucopolisacaridosis, una enfermedad minoritaria de origen genético y que sufre nuestra hija Alba.

Es una asociación muy joven, con poco recorrido como tal pero con una trayectoria de casi 10 años trabajando para dar a conocer nuestra realidad y la de los niños y adolescentes que viven con esta enfermedad.

Nuestra misión es apoyar a las personas y familias que padecen estas enfermedades minoritarias, favorecer su integración social, luchar por la inclusión de las personas con discapacidad.

ALBApower es una asociación sin ánimo de lucro.