El divendres l’associació ALBApower va celebrar un gran esdeveniment solidari en la plaça d’Andalusia, amb la participació d’unes 700 persones.
El 15 de maig es va commemorar el Dia Mundial de les Mucopolisacaridosi (MPS), una malaltia genètica rara que afecta principalment nens i que té a Salou un dels seus pocs casos: Alba Celoné, d’11 anys. L’associació ALBApower, fundada fa 10 anys en el seu nom, va celebrar un gran esdeveniment solidari en la plaça d’Andalusia, amb la participació d’unes 700 persones i el suport de diverses entitats locals. La recaptació va ascendir a 1.002 euros.
Alba, al costat de la seva família i l’arbre que van plantar de manera simbòlica al pati de la Escola Salou, el seu col·legi. AJ. DE SALOU
Les alumnes de l’escola de ball Nou Estil van oferir un recital. ALBA MARINË
El berenar solidari en la plaça d’Andalusia. ALBA MARINÉ
Entre 600 i 700 persones es van bolcar amb la causa. ALBA MARINÉ
Font: Diari de Tarragona.
https://www.diaridetarragona.com/vida-social/260427/exito-fiesta-asociacion-albapower-salou.html
