El viernes 15 de mayo, la asociación ALBApower celebró un gran evento solidario en la plaza de Andalucía, con la participación de unas 700 personas.
El 15 de mayo se conmemoró el Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS), una enfermedad genética rara que afecta principalmente a niños y que tiene en Salou uno de sus pocos casos: Alba Celoné, de 11 años. La asociación Alba Power, fundada hace 10 años en su nombre, celebró un gran evento solidario en la plaza de Andalucía, con la participación de unas 700 personas y el apoyo de varias entidades locales. La recaudación ascendió a 1.002 euros.
Alba, junto a su familia y el árbol que plantaron de forma simbólica en el patio de la Escola Salou, su colegio. AJ. DE SALOU
Las alumnas de la escuela de baile Nou Estil ofrecieron un recital. ALBA MARINÉ
La merienda solidaria en la plaza de Andalucía. ALBA MARINÉ
Entre 600 y 700 personas se volcaron con la causa. ALBA MARINÉ
Fuente: Diari Tarragona.
https://www.diaridetarragona.com/vida-social/260427/exito-fiesta-asociacion-albapower-salou.html
